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avodart mais informação
Avodart
Propecia de Avodart V
experimentação
clínica
em outubro 10 2002 o FDA Avodart aprovado, (Dutasteride) o
primeiro inibidor do alfa-alpha-reductase 5 duplo-agir para a
hiperplasia prostatic benigna (BPH)
Dutasteride foi aprovado pela autoridade regulatory sueco
(MPA) julho em 2ô 2002. será introduzído no mercado em
Sweden pelo nome de comércio Avolve. O MPA concordam agir
como o estado de membro da referência para o procedimento do
recognition mútuo dentro de Europa e de planta de GSK para
introduzir no mercado a droga em todos os mercados europeus
principais uma vez que as aprovações são finalizadas durante
2003. o nome de comércio europeu (Avolve) deve ser
confirmada.
Avodart (Dutasteride) está sendo liberado para o tratamento do
prostate.
não está desobstruído neste momento quando Glaxo
proseguirá com experimentações da perda do cabelo.
efeitos laterais
- Dutasteride não deve ser usado nas mulheres e nas
crianças. as mulheres que são grávidas ou podem se tornar
grávidas não devem segurar o dutasteride por causa da
possibilidade de absorption do dutasteride e do risco
potencial subseqüente a um foetus masculino.
- os homens trataram com o dutasteride não devem doar o
sangue até ao menos seis meses após seu dose final para
impedir dar o dutasteride a uma mulher grávida com um
transfusion de sangue. os homens com uma reação allergic ao
dutasteride ou aos seus ingredientes não devem fazer exame
d. os homens com doença de fígado devem falar a seu doutor
antes de fazer exame do dutasteride.
- as experimentações clínicas do dutasteride mostraram
que era geralmente bom tolerado. a maioria de efeitos
laterais eram suaves ou moderados e iam geralmente ausentes
quando no tratamento nos grupos do dutasteride e do placebo.
- os efeitos laterais Droga-relacionados durante os
primeiros seis meses eram como segue: impotence (4,7 por
cento contra. 1,7 por cento para o placebo), líbido
diminuído (3 por cento contra. 1,4 por cento), tenderness do
peito e ampliação do peito (gynecomastia; 0,5 por cento
contra. 0,2 por cento) e disorders da ejaculação (1,4 por
cento contra. 0,5 por cento).
- a incidência dos eventos adversos sexual droga-os mais
relacionados diminuiu com duração do tratamento. a
incidência de tenderness do peito e de ampliação
droga-relacionados do peito remanesceu constante sobre o
período do tratamento. o volume de Ejaculate pode ser
diminuído em alguns pacientes com tratamento continuado.
esta diminuição não pareceu interferir com a função sexual
normal.
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